Turk İlaç ve Serum San. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu “Turkfleks İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu, 100 ml” adlı ürünün 9AA0001 serisi (tüm alt seriler) ve Turkfleks İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu, 250ml" adlı ürünün 8AC0020 serisine (tüm alt seriler) partikül tespiti, Turkfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi, 100ml isimli ürünün 9AA4446A, 9AA0049I ve 9AA0042 partilerine ait tüm alt seriler, Turkfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi, 100ml, 9AA0049D partisi ve tüm alt serilerine hastaneler tarafından üreme tespit edildiğinin bildirilmesi nedeniyle acil önlem amacıyla 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. ------------------------------------------------------------------------------------------- Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Dormofol %1 200mg/20ml IV İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk Emülsiyon adlı ürünün 904003 (SKT:03.2021) parti numaralısına, analiz sonucu bakteriyel endotoksin testi yönünden uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. ---------------------------------------------------------------------------------------------- Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu Flixair 2 mg/ 2 mL Nebülizasyon İçin Tek Dozluk İnhalasyon Süspansiyonu İçeren Flakon” adlı müstahzarın 806045 (SKT:05/2020) parti numaralısı ve 806046 (SKT:05/2020) parti numaralısına sterilite yönünden uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. ------------------------------------------------------------------------------------------------- İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Pareglin Film Kaplı Tablet 2 mg/500 mg” adlı ürünün ürünün 1805010001 (SKT:03.2020), 1805010002 (SKT:03.2020), 1805010003 (SKT:03.2020), 1805010004 (SKT:03.2020), 1805010005 (SKT:03.2020), 1805010006 (SKT:03.2020), 1805010007 (SKT:03.2020), 1805010009 (SKT:04.2020), 1805010010 (SKT:08.2020), 1805010011 (SKT:08.2020), 1805010012 (SKT:08.2020), 1805010013 (SKT:08.2020), 1805010014 (SKT:11.2020), 1905010001 (SKT:11.2020), 1905010002 (SKT:11.2020) ve 1905010003 (SKT:11.2020) parti numaralılarına Kullanma talimatı uygunsuzluğu nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur. Sitemizde olmayan özel haberler sosyal medya hesaplarımızda ! Personel Sağlık NET'i İnstagramda Takip Etmek İçin Tıklayın Personel Sağlık NET'i Facebookta Takip Etmek İçin Tıklayın Personel Sağlık NET'i Twitter'dan Takip Etmek İçin Tıklayın